全國 幾類醫(yī)療器械需要備案

　　根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定，以下幾類醫(yī)療器械需要進行備案：

　　1.Ⅰ類醫(yī)療器械；

　　2.Ⅱ類低風險醫(yī)療器械（包括一次性使用無菌注射器、輸液器等）；

　　3.進口醫(yī)療器械；

　　4.在國內(nèi)銷售的國產(chǎn)醫(yī)療器械。

　　需要注意的是，不同類型的醫(yī)療器械有不同的備案要求和程序，具體可參考相關(guān)法律法規(guī)和監(jiān)管部門的規(guī)定。