二類(lèi)醫(yī)療器械備案可以在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）的網(wǎng)站上進(jìn)行辦理。具體流程如下：

　　1.登錄CFDA官網(wǎng)，進(jìn)入“醫(yī)療器械注冊(cè)與備案”欄目。

　　2.在頁(yè)面上方的搜索框中輸入相關(guān)關(guān)鍵詞，如“XX醫(yī)療器械備案”等。

　　3.選擇相應(yīng)的類(lèi)別和產(chǎn)品類(lèi)型，例如“眼科手術(shù)器械”“口腔診療器械”等。

　　4.點(diǎn)擊所選類(lèi)別或產(chǎn)品類(lèi)型下的相應(yīng)鏈接，進(jìn)入該類(lèi)別的備案信息查詢(xún)頁(yè)面。

　　5.查找所需備案的醫(yī)療器械，并按照提示填寫(xiě)相關(guān)信息，包括產(chǎn)品名稱(chēng)、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)廠家等。

　　6.如實(shí)填寫(xiě)信息后，提交申請(qǐng)材料。申請(qǐng)材料一般包括企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告等。

　　7.等待審批結(jié)果，CFDA會(huì)根據(jù)提交的材料進(jìn)行審查，并在一定時(shí)間內(nèi)通知申請(qǐng)人是否通過(guò)備案。如果通過(guò)，則會(huì)在備案系統(tǒng)中生成備案編號(hào)，并向申請(qǐng)人發(fā)放《醫(yī)療器械備案憑證》。